有一些散發型運動失調症（無運動失調症家族史）的病人好像有「榖膠過敏症」 (gluten sensitivity)，這種病通常有胃腸的症狀，例如腹瀉和吸收不良，也有些 病人有神經學上的症狀，包括運動失調，但沒有胃腸的症狀。診斷必須要靠驗血做「抗麥膠蛋白抗體」（antigliadin antibodies)檢查，此試驗不是很普及。
有些（少於5%，可能少於1%)看似散發型運動失調症的病人，可能有遺傳性小腦萎縮症第二型、小腦萎縮症第六型、或傅萊哲瑞克氏運動失調症(Friedreich’s ataxia ) 的基因變異。病患是否應做小腦萎縮症第一、二、三、六型、傅萊哲瑞克氏運 動失調症、抗麥膠蛋白抗體、維他命E或其他檢查，得視其症狀，家族狀況（是否有任何子女帶因），及有無治療方法等來決定，每個病人都應該和其醫師 討論這些因素。
許多散發型病友都擔心一個問題：得到散發型運動失調症的父母會不會把疾病遺傳給下一代？
以下爲美國運動失調基金會(NAF)對此問題的回答。
散發型行動失調若非因遺傳(如缺乏維生素，藥物及毒物，代謝異常，…），則不會遺傳給下一代，但是要小心，幾乎不可能確定疾病和遺傳完全無關，因爲:
- 它可能屬於一種新基因突變，以致下一代可能會被遺傳到。
- 可能由於隱性遺傳。
- 帶因的父母在發病前就死亡，因此，好像不是經由遺傳，但事實上是。
- 病人另有不同的親生父(母)。
張忠慶譯自（國際遺傳性運動失調座談會1997)/宋秉文醫師協助校訂
